Які види раку викликають паранеопластичний синдром?

Більша ймовірність розвитку паранеопластичного синдрому, якщо ви середнього або старшого віку і у вас є рак легенів, лімфатичної системи, яєчників або молочної залози. Ті самі фактори, які збільшують ризик раку, можуть збільшити ймовірність розвитку паранеопластичного синдрому.

Паранеопластичні синдроми найчастіше зустрічаються у людей середнього або старшого віку. Вони частіше виникають у людей з рак легенів, яєчників, лімфатичної системи або молочної залози. Ці симптоми зазвичай з’являються ще до виявлення пухлини або пухлини, заповненої раком.

Периферична нейропатія є найпоширенішим неврологічним паранеопластичним синдромом. Зазвичай це дистальна сенсомоторна полінейропатія, яка викликає помірну рухову слабкість, втрату чутливості та відсутність дистальних рефлексів.

Критерії можливого паранеопластичного неврологічного синдрому 1. Класичний синдром, відсутність онконевральних антитіл, відсутність раку, але високий ризик мати основну пухлину. 2. Неврологічний синдром (класичний чи ні) з частково охарактеризованими онконевральними антитілами та відсутністю раку.

Середній час виживання становив 43 місяці (95% ДІ від 28 до 57) від початку неврологічного захворювання, розраховане за допомогою аналізу виживання Каплана-Мейєра. Висновки: PND має вражаючу перевагу серед жінок, як правило, вражаючи пацієнтів у віці шостого десятиліття і старше. Середня виживаність у нашому дослідженні становила 43 місяці.

Для діагностики паранеопластичного синдрому нервової системи може знадобитися фізичне обстеження та аналізи крові. Вам також можуть знадобитися візуалізаційні тести або спинномозкова пункція, також відома як люмбальна пункція.

Лабораторні дослідження Панель паранеопластичних антитіл сироватки та спинномозкової рідини використовуються для визначення паранеопластичної етіології та виявлення аутоімунних маркерів (наприклад, високий рівень аутоантитіл до декарбоксилази глутамінової кислоти [GAD-ab]).