Чи існує ALS у Китаї?

У Китаї середня річна захворюваність на АЛС у Пекіні становить приблизно 0,38 випадків на 100 тис. населення (дані про чисельність населення, отримані від Національного бюро статистики), нижче, ніж у Японії, Європі та Північній Америці (1,5–2,5 на 100 тис. населення).

Де найбільше випадків ALS? У США на Середньому Заході зараз найбільша кількість людей з АЛС (5,5 випадків на 100 000 населення). Дослідники також виявили, що рівень поширеності БАС найвищий у Уругвай, Нова Зеландія та США.

Була виявлена ​​неоднорідність стандартизованої захворюваності на БАС між Північною Європою [1,89 (1,46–2,32)/100 000 PYFU] та Східною Азією [0,83 (0,42–1,24)/100 000 PYFU, Китай і Японія P = 0,001] або Південна Азія [0,73 (0,58–0,89)/100 000/PYFU Іран, P = 0,02].

Бічний аміотрофічний склероз (БАС) — це швидко прогресуюче нейродегенеративне захворювання. В даний час не існує ефективних ліків або методів зупинити прогресування. У традиційній китайській медицині (ТКМ) БАС класифікується як «синдром млявості» («Вей Чжен» китайською).

Лікарі дізналися деякі речі від людей, які страждають на цю хворобу: Стать: Близько 60% людей з АЛС є чоловіками. Гонка: 93% людей з ним білі. Старіння: хоча хвороба може виникнути в будь-якому віці, симптоми найчастіше розвиваються у віці від 55 до 75 років.

ALS частіше зустрічається у чоловіків, ніж жінок. ALS пов'язаний з віком; більшість людей дізнаються про це у віці від 55 до 75 років і живуть від 2 до 5 років після появи симптомів. Тривалість життя людини з БАС залежить від віку; люди, які молодші на момент початку захворювання, живуть трохи довше.