Які показання до застосування Нексвіазиму?

НЕКСВІАЗИМ показаний для лікування пацієнтів віком від 1 року і старше з пізнім початком хвороби Помпе (дефіцит альфа-глюкозидази лізосомальної кислоти [GAA]).

ТЕРАПЕВТИЧНІ ПОКАЗАННЯ: Myozyme показаний для довгострокова замісна ферментна терапія (ЗЗТ) у пацієнтів з підтвердженим діагнозом хвороби Помпе (дефіцит кислої α-глюкозидази).

1 ПОКАЗАННЯ Nexviazyme™ (авальглюкозидаза альфа для ін’єкцій) – це замісна ферментна терапія (ЗЗТ), показана для: • тривале лікування пацієнтів із пізнім початком хвороби Помпе (дефіцит кислої α-глюкозидази).

Щоб поставити діагноз Помпе, ваш постачальник може зробити a Ферментний аналіз GAA. Цей тест передбачає визначення рівня ферменту GAA у зразку крові або в біопсії шкіри чи м’язів.

Скринінг на хворобу Помпе Під час скринінгу спеціальний апарат вимірює кількість певного ферменту (так званого кислотна альфа-глюкозидаза або GAA) є в крові вашої дитини. Цей фермент відповідає за розщеплення глікогену. Діти з низьким рівнем цього ферменту можуть мати хворобу Помпе.

NEXVIAZYME (avalglucosidase alfa-ngpt) використовується для лікування пацієнтів віком від 1 року з пізнім початком хвороби Помпе [дефіцит лізосомальної кислотної альфа-глюкозидази (GAA)].

• Альглюкозидаза альфа.
• Міглустат.
• Опфолда.
• Помбіліти.
• Ципаглюкозидаза альфа.
• Авальглюкозидаза альфа.