Яка роль цитохрому Р450 у метаболізмі ксенобіотиків?

Цитохром Р450 є ключові ферменти детоксикації які потенційно індукуються ксенобіотиками, такими як забруднювачі навколишнього середовища. Таким чином, особливості індукції деяких цитохромів Р450 використовуються як біомаркери.

Цитохром Р450 є ключові ферменти детоксикації, які потенційно індукуються ксенобіотиками, такими як забруднення навколишнього середовища. Таким чином, особливості індукції деяких цитохромів Р450 використовуються як біомаркери.

Цитохром Р450 (CYP) — гемопротеїн, який відіграє ключову роль у метаболізмі ліків та інших ксенобіотиків (Естабрук, 2003). Розуміння системи CYP має важливе значення для досвідчених лікарів (AP), оскільки наслідки взаємодії між ліками можуть бути глибокими.

Анотація. Довідкова інформація: ферменти цитохрому P450 (CYP) є мембранозв’язаними гемопротеїнами, які відіграють ключову роль у детоксикація ксенобіотиків, клітинний метаболізм і гомеостаз. Індукція або інгібування ферментів CYP є основним механізмом, який лежить в основі взаємодії між ліками.

Важливі ферменти цитохрому P450 та їх інгібітори, індуктори та субстрати. CYP=цитохром P. *—вони будуть уповільнення субстратного метаболізму препарату і посилити дію препарату.

Цитохром Р-450 Найважливішим ферментом метаболізму лікарських засобів є цитохром Р-450, надродина мембранозв’язаних ізоферментів, які каталізують окислення багатьох ліків.