Для чого використовуються нанотіла?
Нанотіла, які здатні зв’язувати пухлинні антигени, такі як HER2, поєднані з розгалуженими наночастинками золота, які поглинають енергію світла і створюють тепло, щоб вбити ракові клітини. Однодоменні антитіла були випробувані як новий терапевтичний засіб проти кількох мішеней.
Нанотіла та їх розробка можуть ефективно збільшувати кількість CD8+ Т-клітин і лікувати рак; роль siCTLA-4-NPs у підвищенні ефективності CD8+ Т-клітин [152]. Серед методів імунотерапії раку велику увагу привернуло лікування пухлинних цитотоксичних Т-лімфоцитів (ЦТЛ) [168].
Таким чином, нанотіла використовувалися як чудовий дослідницький інструмент у структурній, клітинній біології та біології розвитку. Крім того, нанотіла продемонстрували свою користь для більш чутливих діагностичних тестів. Нарешті, кілька конструкцій на основі нанотіл були розроблені для розробки нових терапевтичних продуктів.
Nbs є ідеальною заміною для антитіл, які використовуються в LFIA, оскільки вони (i) є високостабільними та термостійкими, що дозволяє довше зберігатися (велика перевага для розповсюдження в країнах, що розвиваються), (ii) мати більший репертуар паратопів, що дозволяє зв’язуватися з епітопами, які недоступні…
Оскільки нанотіла поєднують у собі корисні властивості малих молекул і моноклональних антитіл, вони є привабливим засобом для розробки нових терапевтичних стратегій. Їх невеликий розмір робить їх корисними для націлювання на антигени, що знаходяться в тканинах, які слабо васкуляризовані та погано доступні.
Повідомлялося про декілька нанотіл діють як потенційні терапевтичні засоби проти різних вірусів. Нанотіла проти вірусів працюють за принципом інгібування взаємодії ліганд-рецептор (рис. 2 A&B).
Засоби доставки наночастинок можуть відігравати важливу роль у багатьох етапах активації імунної системи для придушення раку. Терапія на основі наночастинок може викликати загибель пухлинних клітин і, у свою чергу, збільшити вивільнення неоантигену з цієї пухлини. Наночастинки можна використовувати для покращення презентації антигену та активації Т-клітин.